ELISA實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。 
上海恒遠(yuǎn)提醒廣大科研者們?cè)谑褂?a href="http://www.pbxa.com.cn/Products-wBIM-p2/">BIM試劑盒操作步驟過(guò)程中的幾個(gè)必知項(xiàng)目有： 
1. 溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
2. 將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。 
3. 洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
4. 洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5. BIM試劑盒實(shí)驗(yàn)中，液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。 
    為了提高BIM試劑盒實(shí)驗(yàn)的度，廣大科研者們一定嚴(yán)格遵守每一個(gè)步驟！如果您在實(shí)驗(yàn)中有任何不明白的，都可我司。上海恒遠(yuǎn)生物采用精良的技術(shù)和設(shè)備，確保品質(zhì)的同時(shí)，降低成本，為更多有需要的研究人員，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)，保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，為國(guó)家的科技發(fā)展多做貢獻(xiàn)。多家生物科研基地合作伙伴，實(shí)力團(tuán)隊(duì)傾力打造專注于ELISA試劑盒的生產(chǎn)，研發(fā)，助力您的科研試驗(yàn)！