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技術文章

Technical articles

2025
3-14

ELISA實驗的核心三要素：不可-或缺的三大試劑
一、ELISA基本原理ELISA通過抗原-抗體的特異性結合，利用酶催化底物顯色反應進行定量或定性分析。常見的類型包括直接法、夾心法和競爭法，但其核心步驟均依賴于以下三類關鍵試劑。二、核心試劑一：包被抗體/抗原——實驗的“基石”作用：作為固相載體（微孔板）的固定化分子，捕獲目標物。純度與活性：高純度避免交叉反應，確保結合效率（建議使用單克隆抗體）。包被濃度優化：預實驗確定最佳濃度（通常1-10μg/mL），濃度過高易導致空間位阻。緩沖液選擇：碳酸鹽緩沖液（pH9.6）常用，避免...
2025
3-6

小鼠同型半胱氨酸（Hcy）ELISA實驗說明
檢測范圍0.8μmol/L-20μmol/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉...
2025
2-28

ELISA試劑盒樣本處理方法
?一、核心處理流程??1.樣本類型與預處理??樣本類型?處理方法（步驟）?關鍵注意事項?血清全血靜置30分鐘（室溫），離心2000×g10分鐘（4℃），取上清避免溶血；避免反復凍融（最多3次）?血漿?抗凝全血（EDTA/肝素）離心3000×g15分鐘（4℃），取上層血漿抗凝劑需與試劑盒兼容（詳見說明書）?細胞上清直接離心1000×g5分鐘去除細胞碎片，上清分裝保存避免細胞裂解污染（可能干擾檢測）?組織勻漿組織剪碎后液氮研磨，按比例加入PBS（含蛋白酶抑制劑）勻漿，離心1200...
2025
2-19

抗體及其用途
一、概念抗體，也被稱為免疫球蛋白，是一類由漿細胞分泌的大型Y形蛋白質。它們主要存在于脊椎動物的血液、組織液等體液中，以及B細胞的細胞膜表面?？贵w的核心功能是特異性識別并結合抗原，即外來病原體（如細菌、病毒）或異常細胞，從而啟動一系列的免疫反應以清除這些有害物質?？贵w具有高度特異性，即每一種抗體只能識別并結合特定的抗原，這種特性確保了免疫反應的精準性和有效性。此外，抗體還具有多種生物活性，如中和病原體毒素、激活補體系統、標記病原體以便吞噬細胞識別和清除等。二、抗體試劑的多樣化用...
2025
2-10

大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)ELISA實驗說明
檢測范圍：0.2μmol/L-9μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)水平。用純化的大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)，再與HRP標記的氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸...
2025
1-20

人脂聯素（ADP）ELISA實驗說明
檢測范圍80pg/ml-2000pg/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中脂聯素（ADP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脂聯素（ADP）水平。用純化的人脂聯素（ADP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯素（ADP），再與HRP標記的脂聯素（ADP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂...
2025
1-15

小鼠I型α干擾素(IFN-αI)ELISA實驗說明
檢測范圍1.5pg/ml-50pg/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中I型α干擾素(IFN-αI)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠I型α干擾素(IFN-αI)水平。用純化的小鼠I型α干擾素(IFN-αI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型α干擾素(IFN-αI)，再與HRP標記的I型α干擾素(IFN-αI)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉...
2025
1-9

兔免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA實驗說明
檢測范圍5μg/ml-260μg/ml使用目的本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白G2(IgG2)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中兔免疫球蛋白G2(IgG2)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白G2(IgG2)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G2...

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