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技術文章

Technical articles

2025
11-7

人卷曲同源相關蛋白（FRZB）ELISA實驗說明書
檢測范圍20pg/ml-500pg/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中卷曲同源相關蛋白（FRZB）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人卷曲同源相關蛋白（FRZB）水平。用純化的人卷曲同源相關蛋白（FRZB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卷曲同源相關蛋白（FRZB），再與HRP標記的卷曲同源相關蛋白（FRZB）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍...
2025
10-31

細胞污染的識別與清除方法
一、污染類型識別細菌污染顯微鏡下可見球形或桿狀微生物，培養液迅速渾濁并散發異味，細胞生長停滯。真菌污染培養液保持清亮，但可見絲狀或珊瑚狀菌絲，細胞狀態逐漸惡化。支原體感染細胞生長緩慢，出現小黑點或空泡化，但培養液無明顯渾濁。黑膠蟲污染顯微鏡下可見點狀游動小體，對細胞生長影響較小，但可能干擾觀察。二、清除技術方案（一）細菌與真菌污染處理抗生素處理在培養基中添加慶大霉素（50-100μg/mL）或兩性霉素B（2.5μg/mL），連續處理3-5天。需注意長期使用可能影響細胞代謝。物...
2025
10-24

小鼠糖化血紅蛋白（HbA1C）ELISA實驗說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：30nmol/L-1162nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠全血樣本中糖化血紅蛋白（HbA1C）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠糖化血紅蛋白（HbA1C）水平。用純化的小鼠糖化血紅蛋白（HbA1C）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖化血紅蛋白（HbA1C），再與HRP標記的糖化血紅蛋白（HbA1C）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催...
2025
10-17

魚鈣衛蛋白（calprotein）ELISA實驗說明書
檢測范圍8pg/ml-450pg/ml使用目的本試劑盒用于測定魚糞便及相關液體樣本中鈣衛蛋白（calprotein）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚鈣衛蛋白（calprotein）水平。用純化的魚鈣衛蛋白（calprotein）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入鈣衛蛋白（calprotein），再與HRP標記的鈣衛蛋白（calprotein）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催...
2025
9-25

兔血小板衍化生長因子-A（PDGF-A）ELISA實驗說明書
檢測范圍2pg/ml-90pg/ml使用目的本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中血小板衍化生長因子-A（PDGF-A）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔血小板衍化生長因子-A（PDGF-A）水平。用純化的兔血小板衍化生長因子-A（PDGF-A）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血小板衍化生長因子-A（PDGF-A），再與HRP標記的血小板衍化生長因子-A（PDGF-A）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底...
2025
9-19

小鼠幾丁質酶1(CHIT1)ELISA實驗說明書
檢測范圍0.17ng/ml-10ng/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中幾丁質酶1(CHIT1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠幾丁質酶1(CHIT1)水平。用純化的小鼠幾丁質酶1(CHIT1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入幾丁質酶1(CHIT1)，再與HRP標記的幾丁質酶1(CHIT1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的...
2025
9-12

干細胞療法：定義、來源與作用機制
一、核心定義干細胞療法是利用具有自我更新與多向分化潛能的原始細胞，通過再生修復機制干預疾病的前沿技術。其核心在于：自我復制：無限增殖產生相同子代細胞；分化能力：在特定條件下轉化為神經細胞、心肌細胞等功能細胞。二、來源與類型干細胞主要來源于三類途徑：胚胎干細胞取自早期胚胎，分化潛能最-強，但存在倫理限制。成體干細胞常見來源：胎盤、臍帶、骨髓、脂肪、牙髓等組織；代表類型：間充質干細胞（免疫原性低，可異體使用）。誘導多能干細胞（iPS）通過體細胞重編程技術獲得，規避倫理問題。三、核...
2025
9-5

斑馬魚補體3(C3) ELISA實驗說明
檢測范圍10μg/ml-450μg/ml使用目的本試劑盒用于測定斑馬魚血清，血漿及相關液體樣本中補體3(C3)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚補體3(C3)水平。用純化的斑馬魚補體3(C3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入補體3(C3)，再與HRP標記的補體3(C3)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補...

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