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技術文章

Technical articles

2024
1-9

小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書
小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)水平。用純化的小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)，再與HRP標記的瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體結合，形成...
2024
1-3

小鼠皮下注射、皮內注射、肌肉注射和靜脈注射
皮下注射給藥將藥液推入皮下結締組織，經毛細血管、淋巴管吸收進入血液循環的過程。作皮下注射常選項背或大腿內側的皮膚。操作時，常規消毒注射部位皮膚，然后將皮膚提起，注射針頭取一鈍角角度刺入皮下，把針頭輕輕向左右擺動，易擺動則表示已刺入皮下，再輕輕抽吸，如無回血，可緩慢地將藥物注入皮下。拔針時左手拇、食指捏住進針部位片刻，以防止藥物外漏。注射量約為0.1～0.3ml/10g體重。皮內注射給藥將藥液注入皮膚的表皮河真皮之間，觀察皮膚血管的通透性變化或皮內反應，接種、過敏實驗等一般作皮...
2023
12-26

探討兩種方法檢測HBsAg假陽性和假陰性的影響因素
為了減少HBsAg檢測出現假陽性和假陰性，我們有必要對這種現象的原因進行分析，在實際的檢測工作中，造成HBsAg檢測出現假陽性和假陰性主要受以下因素影響，分述如下：1、ELISA法假陰性原因1.1標本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負電荷,能吸附酶標記物不易洗脫有關；EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。1.2標本保存不當,在冰箱內保存過久的標本,血...
2023
12-19

人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLV p19）試劑盒使用說明書
人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）水平。用純化的人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）...
2023
12-12

標本溶血對檢驗結果的影響及其處理方法
溶血對不同檢測項目結果的干擾機制不同，主要包括：1.細胞內外成分濃度差的干擾，當標本溶血時，細胞內含量高的物質順濃度差溢出，使測定結果明顯偏高，如ALT、AST、LDH、K+、CK等。2.溶血時，血細胞中濃度低的物質稀釋血漿標本，使測定結果偏低，如ALP、GGT等。3.細胞內、外液成分之間存在干擾。4.有色物質對某些項目化學反應前后顏色變化的吸收光譜產生干擾，如血紅蛋白干擾對TP、TBIL等的測定，由于血紅蛋白的顏色影響原實驗最佳波長的選擇。5.溶血還可造成乙型肝炎病毒表面抗...
2023
12-5

ELISA實驗操作秘籍
如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項有哪些呢？相信很多做實驗的小伙伴都有這樣的疑問，今天小編就給大家總結一下，注意聽講哦！ELISA，全稱酶聯免疫吸附實驗，主要利用的是抗原抗體特異性結合的特點，可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法等。下面以間接法為例進行介紹：1、方陣ELISA。用途：①融合前后確定鼠血清中抗體效價；②拿到單抗腹水后，需要建立ELISA方法時首先要確定包被原及抗體的優質工作濃度。經典的方陣ELISA：將抗原和抗體各自稀釋成不同梯度濃度，...
2023
11-28

雞白細胞介素6（IL-6）elisa試劑盒使用說明書
雞白細胞介素6（IL-6）elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關液體樣本中白細胞介素6（IL-6）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白細胞介素6（IL-6）水平。用純化的雞白細胞介素6（IL-6）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素6（IL-6），再與HRP標記的白細胞介素6（IL-6）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che...
2023
11-21

尿微量白蛋白的檢測方法
目前，尿微量白蛋白的檢測方法主要有：ELISA方法、放射免疫法、化學發光法、免疫透射比濁法以及免疫熒光法。ELISA方法靈敏性高，但操作步驟多，等待檢測結果時間比較長，需要有門的實驗室、業人員完成，一般用于大批量標本的檢測。不適于少量或單份檢測的快速檢測。放射免疫法靈敏度高、操作簡便，測量和數據處理易于實現自動化。但因其為相對定量及存在放射線輻射、污染問題等應用較少。化學發光法因其特異性、敏感性高、簡便快速、無需外來光源，背景噪音低應用廣泛，但其選擇性差、其發射強度依賴于各種...

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